光化學反應應用廣泛，但其工業(yè)化放大一直是難點。傳統(tǒng)釜式工藝使用汞燈或氙燈進行光化學反應，不僅效率低、耗能大，而且有可能由于寬波長的照射導致副反應的發(fā)生。
澳大利亞聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織的研究人員，對含有吸電子基團的芳基衍生物的溴化反應進行了研究。使用光化學反應器，并利用液液分離器，開發(fā)了連續(xù)光溴化，多級在線萃取工藝。
連續(xù)流光化學研究
一、連續(xù)流工藝條件篩選
研究人員以苯硼酸頻吶醇酯的芐基溴代反應作為模板反應，對反應溫度、反應停留時間、溶劑、光源波長等條件進行了優(yōu)化。如下表：
研究顯示，405nm波長適合該反應。選擇乙腈和丙酮作為溶劑，可以避免反應過程中產(chǎn)生沉淀。在20攝氏度，停留時間15分鐘，收率為93%。
二、液液分離器在線萃取
接下來，研究人員使用液液分離器對反應液進行在線萃取。在反應器出口使用兩臺泵分別泵入甲苯和水，與反應液一起經(jīng)過靜態(tài)混合器的混合后進入液液分離器，原料和產(chǎn)物進入甲苯相，而副產(chǎn)物琥珀酰亞胺進入水相。
由于是三相體系，研究人員發(fā)現(xiàn)僅經(jīng)過一次萃取分離并未完全將有機相中的琥珀酰亞胺除去，在此基礎(chǔ)上研究人員又進行了兩次萃取分離以確保所有的琥珀酰亞胺被除去。
三、底物擴展研究
研究人員以該連續(xù)流工藝為基礎(chǔ)，對含有不同電性基團的芳基衍生物進行了溴化反應，以驗證該連續(xù)流工藝的普適性。如下表：
由表中可以看出，雖然反應停留時間有所不同，但所有的反應均取得了非常好的收率。其中，化合物8的時空收率可以達到2.35kgL-1h-1。
總結(jié)：在光化學反應器中使用NBS作為溴源可避免使用許多高度危險的溴化物；對于該工藝而言，乙腈和丙酮作為溶劑可避免連續(xù)流反應器內(nèi)沉淀的形成；液液分離器的應用，可將光溴化反應器與在線液-液萃取結(jié)合，盡可能減少實驗步驟。
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